METAL -- METABOLIZM i AUTYZM.

Artykuł

METAL -- METABOLIZM i AUTYZM.
Źródło: www.hriptc.org; oprac. i tłum.:Barbara Poznańska; KTA o/Gdańsk

KTA o/Gdańsk

Pfeiffer Treatment Center w Nowym Orleanie, reprezentowane przez m.in. Williama Walsha odkryło, że defektywne funkcjonowanie proteiny MT (metallothionein) jest znamienną cechą autyzmu. Rezultatem nieprawidłowego jej działania (najprawdopodobniej uwarunkowanego genetycznie) jest uszkodzenie mózgu i ekstremalna wrażliwość na toksyczne metale i inne zanieczyszczenia środowiskowe.

Ta nieprawidłowość jest często niezauważalna w wieku niemowlęcym i dzieciństwie. W badaniach 503 pacjentów ze spektrum autyzmu zauważono nienormalne poziomy miedzi i cynku we krwi, wskazujące na złe działanie proteiny MT. Proteina MT u ludzi reguluje poziom metali we krwi, detoksykuje rtęć i inne metale ciężkie i współpracuje przy rozwoju neuronów. Spodziewane konsekwencje zachwiania poziomu proteiny MT podczas ciąży lub w okresie wczesnego niemowlęctwa są spójne z wieloma klasycznymi symptomami autyzmu. Wydaje się, że złe funkcjonowanie proteiny MT może być podstawową przyczyną autyzmu. MT jest bezpośrednio związane z rozwojem neuronów i funkcjonowaniem mózgu, przy czym czas, w którym nastąpiło zatrucie jest bardzo ważny. W wieku 3 lat system proteiny MT może być już wystarczająco rozwinięty, tak że toksyny środowiskowe nie mogą już sprowokować autyzmu.
Są 4 główne typy proteiny MT.

MT - I i MT - II znajdują się w komórkach całego ciała

MT - III znajdują się tylko w mózgu

MT - IV w innych komórkach

Rola proteiny MT nie jest jeszcze jasna i jest nadal przedmiotem intensywnych badań.

Istnieją dowody, że autyzm jest spowodowany albo przez genetyczny defekt proteiny MT, albo biochemiczne anomalia, które destabilizują proteinę MT.

Nieprawidłowe przetwarzanie metali zaobserwowane w zaburzeniach zachowania i chorobach umysłowych może powodować biochemiczne rozchwianie, które w większym stopniu oddziaływuje (negatywnie) na funkcjonowanie proteiny MT, niż bezpośredni defekt genetyczny MT.

To może wyjaśniać uderzające różnice pomiędzy pacjentami autystycznymi. Jest bardziej prawdopodobne, że dzieci autystyczne z genetycznie zdeformowanym MT są bardziej wrażliwe na terapię, niż dzieci z autyzmem z bardziej wyraźnym, jednak możliwym do poprawienia imbalansem biochemicznym. Wiele udokumentowanych doniesień o zwrocie w autyzmie dotyczy głównie pacjentów ze środowiskowym typem MT. Odkrycie wpływu na zachowania przy defektywnym metabolizmie metali może prowadzić do wczesnej identyfikacji dzieci autystycznych, zapobiegania regresywnemu autyzmowi i poprawienia efektów terapii, np. PCT ostatnio rozwinęło terapię autyzmu, której celem jest promowanie normalnego działania proteiny MT.

Zobacz www.kirkmanlab.com - jest to strona, gdzie można zamowić DMSA, La i wiele suplementow pomocnych w wielu schorzeniach a głównie w autyzmie. Wszystko jest gluten free i casein free.

Powrót do listy kategorii

Login: Hasło: - Artykuły - Forum - Czat - Newsletter		Artykuł METAL -- METABOLIZM i AUTYZM. Źródło: www.hriptc.org; oprac. i tłum.:Barbara Poznańska; KTA o/Gdańsk KTA o/Gdańsk Pfeiffer Treatment Center w Nowym Orleanie, reprezentowane przez m.in. Williama Walsha odkryło, że defektywne funkcjonowanie proteiny MT (metallothionein) jest znamienną cechą autyzmu. Rezultatem nieprawidłowego jej działania (najprawdopodobniej uwarunkowanego genetycznie) jest uszkodzenie mózgu i ekstremalna wrażliwość na toksyczne metale i inne zanieczyszczenia środowiskowe. Ta nieprawidłowość jest często niezauważalna w wieku niemowlęcym i dzieciństwie. W badaniach 503 pacjentów ze spektrum autyzmu zauważono nienormalne poziomy miedzi i cynku we krwi, wskazujące na złe działanie proteiny MT. Proteina MT u ludzi reguluje poziom metali we krwi, detoksykuje rtęć i inne metale ciężkie i współpracuje przy rozwoju neuronów. Spodziewane konsekwencje zachwiania poziomu proteiny MT podczas ciąży lub w okresie wczesnego niemowlęctwa są spójne z wieloma klasycznymi symptomami autyzmu. Wydaje się, że złe funkcjonowanie proteiny MT może być podstawową przyczyną autyzmu. MT jest bezpośrednio związane z rozwojem neuronów i funkcjonowaniem mózgu, przy czym czas, w którym nastąpiło zatrucie jest bardzo ważny. W wieku 3 lat system proteiny MT może być już wystarczająco rozwinięty, tak że toksyny środowiskowe nie mogą już sprowokować autyzmu. Są 4 główne typy proteiny MT. MT - I i MT - II znajdują się w komórkach całego ciała MT - III znajdują się tylko w mózgu MT - IV w innych komórkach Rola proteiny MT nie jest jeszcze jasna i jest nadal przedmiotem intensywnych badań. Istnieją dowody, że autyzm jest spowodowany albo przez genetyczny defekt proteiny MT, albo biochemiczne anomalia, które destabilizują proteinę MT. Nieprawidłowe przetwarzanie metali zaobserwowane w zaburzeniach zachowania i chorobach umysłowych może powodować biochemiczne rozchwianie, które w większym stopniu oddziaływuje (negatywnie) na funkcjonowanie proteiny MT, niż bezpośredni defekt genetyczny MT. To może wyjaśniać uderzające różnice pomiędzy pacjentami autystycznymi. Jest bardziej prawdopodobne, że dzieci autystyczne z genetycznie zdeformowanym MT są bardziej wrażliwe na terapię, niż dzieci z autyzmem z bardziej wyraźnym, jednak możliwym do poprawienia imbalansem biochemicznym. Wiele udokumentowanych doniesień o zwrocie w autyzmie dotyczy głównie pacjentów ze środowiskowym typem MT. Odkrycie wpływu na zachowania przy defektywnym metabolizmie metali może prowadzić do wczesnej identyfikacji dzieci autystycznych, zapobiegania regresywnemu autyzmowi i poprawienia efektów terapii, np. PCT ostatnio rozwinęło terapię autyzmu, której celem jest promowanie normalnego działania proteiny MT. Zobacz www.kirkmanlab.com - jest to strona, gdzie można zamowić DMSA, La i wiele suplementow pomocnych w wielu schorzeniach a głównie w autyzmie. Wszystko jest gluten free i casein free. Powrót do listy kategorii