Login:

Hasło:

- Artykuły
- Forum
- Czat
- Newsletter

Artykuł

Napady padaczkowe
Źródło: International Angelman Syndrome Association; program "Choroby rzadkie bez tajemnic"

U ponad 90% chorych występują napady padaczkowe, ale może być to wielkość zawyżona, ponieważ w literaturze medycznej większą uwagę zyskują zawsze chorzy o największym stopniu nasilenia objawów. U prawie 25% chorych napady pojawiają się przed upływem pierwszego roku życia. U większości zdarza się to przed 3. rokiem życia, ale może nastąpić także u starszych dzieci i nastolatków (13). Napady padaczkowe mogą być różnych typów (np. napady duże z wstrząsaniem wszystkimi kończynami, napady nieobecności - krótkie okresy utraty świadomości), a ich opanowanie może wymagać podawania wielu leków przeciwpadaczkowych. Czasem drgawki napadowe trudno jest rozpoznać lub odróżnić od zwykłego dla chorego dziecka drżenia kończyn, zbyt obszernych ruchów kończyn lub nieuwagi. Zapis EEG zwykle zawiera więcej nieprawidłowości, niż można byłoby przypuszczać tylko na podstawie obrazu klinicznego. Z drugiej strony EEG może sugerować występowanie drgawek, podczas gdy w rzeczywistości nie ma to miejsca.

Nie ma ustalonego optymalnego sposobu leczenia drgawek, najczęściej lekarze przepisują chorym kwas walproinowy (np. Depakote), topiramat (Topamax), karbamazepinę (Tegretol), klonazepam (Klonopin) i etosuksymid (Zarontin), a rzadziej fenytoinę (Dilantin), fenobarbital i ACTH. Najczęściej podaje się jeden lek z wymienionych, ale napady mogą się mimo to pojawiać. W pewnej grupie dzieci, u których nie można zwalczyć tego objawu włączono dietę ketogenną, jednak jej skuteczność budzi wątpliwości. Chorzy na AS narażeni są przyjmowanie zbyt dużej ilości leków, ponieważ typowe dla nich nieprawidłowe ruchy czy brak koncentracji mogą być mylnie postrzegane jako napady padaczkowe, a nieprawidłowy zapis EEG może się nadal utrzymywać mimo, że napady zostały opanowane.

Powrót do listy kategorii